Evrimin en büyük başarısı beyindir vekimyasal reaksiyonlara dayanan giderek daha karmaşık bir bilgi ağı ile gelişmiş bir organizma sinir sistemi. Nöronların süreçleri boyunca uzanan sinirsel etki, insanın karmaşık aktivitesinin özüdür. Onlarda bir dürtü ortaya çıkıyor, onlara karşı hareket ediyor ve onları analiz eden nöronlar. Nöronun süreçleri, sinir sisteminin bu spesifik hücrelerinin başlıca işlevsel kısmıdır ve bunlar tartışılacaktır.
Özel hücrelerin menşeibugün açıktır. Bu konuda en az üç teori var - Kleinenberg (1872), Gertwig (Hertwig, 1878) ve Zavarzin (Zavarzin, 1950) kardeşler. Hepsi nöronların birincil duyarlı ektodermal hücrelerden kaynaklandığı gerçeğine kaynıyor ve selefleri küre şeklindeki proteinler ve demetler halinde birleştiler. Daha sonra hücre zarını alan proteinler, stimülasyon, üreme ve uyarılmayı algılarlar.
Sinir dokusunun ihtisaslaşmış hücresi aşağıdakilerden oluşur:
Bir nöronun tüm yapıları farklı bir yapıya sahiptirMembranlar ve hepsi tamamen farklıdır. Birçok nöron arasında (beynimizde yaklaşık 25 milyar var), görünüşte veya yapıda ve en önemlisi, işlevsel özelliklerde mutlak ikizler yoktur.
Nöronun gövdesi çok kısa vedentritik ağacı veya dendritik bölge olarak adlandırılan dallı süreçler. Tüm dendritlerin birçok dalları ve diğer nöronlarla temas noktaları vardır. Bu algılama ağı çevresindeki nöron ortamından gelen bilgi seviyesini artırır. Tüm dendritlerin özellikleri:
Dendrit zarının bu büyümeleritüm yüzeyi üzerinde çok sayıdadır. Bunlar nöronun ek temas noktaları (sinapslar) olup, birçok kez sinirler arası temas alanlarını arttırmaktadır. Algılanan yüzeyin genişletilmesine ek olarak, ani aşırı etkilerin (örneğin, zehirlenme veya iskemi) durumlarında önemli bir rol oynarlar. Bu gibi durumlarda sayıları artma veya azalma yönünde keskin bir şekilde değişir ve vücudun metabolik süreçlerin hızını ve miktarını arttırması veya azaltması için uyarır.
Nöronun uzun süreci akson olarak adlandırılır (ἀξον -eksen, Yunanca) aksiyel silindir olarak da adlandırılır. Nöron gövdesi üzerinde akson oluşumu yerine, sinir impulsunun oluşmasında önemli bir rol oynayan bir tepe noktası vardır. Nöronun tüm dendritlerinden alınan aksiyon potansiyelinin özetlendiği yer burasıdır. Akson yapısında mikrotübüller vardır, ancak neredeyse hiç organel yoktur. Bu sürecin beslenmesi ve büyümesi tamamen nöronların vücuduna bağlıdır. Akson lezyonları ile, bunların periferik kısmı ölür ve vücut ve kalan kalıcı olarak kalır. Ve bazen bir nöron yeni bir aksonu büyütebilir. Aksonun çapı sadece birkaç mikrometredir ancak uzunluğu 1 metreye kadar çıkabilir. Bunlar, örneğin, insanın bacaklarını yönlendiren omuriliğin nöronlarının aksonlarıdır.
Nöronun uzun süreçlerinin kabuğu oluşurSchwann hücreleri. Bu hücreler akson etrafında sarılır ve dilleri etrafını sarar. Schwann hücrelerinin sitoplazması neredeyse tamamen kaybolur ve sadece lipoproteinlerin zarları (miyelin) kalır. Nöron cisimciklerinin uzun süreçlerindeki myelin kılıfının amacı, sinir impulsunun hızını (2 m / sn'den 120 m / sn'ye) arttıran elektriksel izolasyon sağlamaktır. Kabuğun ripsleri var - bel Ranvier. Bu yerlerde, galvanik bir akım gibi impuls ortama serbestçe akar ve geri girer. Ve Ranvier'in yakasında bir aksiyon potansiyeli oluştuğu ortaya çıkıyor. Dolayısıyla, darbe akson boyunca atlamayla - belden daralmaya - doğru hareket eder. Beyaz renkli miyelin, sinir maddesinin gri (nöronların cisimleri) ve beyazın (iletken yollar) bölünmesi için bir kriter olarak işlev gören şeydir.
Sonunda akson tekrar tekrardallar ve çalı oluşturur. Her branşın sonunda bir sinaps-aksonun başka bir akson, dendrit, nöronların veya somatik hücrelerin vücuduyla temas ettiği yerdir. Böyle çoklu dallanma, momentum transferinin birden fazla innervasyon ve çoğaltılmasına izin verir.
Sinapslar benzersiz nöron oluşumları olup, buradasinyal mediatörler denilen maddelerle iletilir. Aksiyon potansiyeli (sinir impulsu), presinaptik bölge olarak adlandırılan akson kalınlaşması sürecinin sonuna erişir. Burada mediatörler (veziküller) bulunan çok sayıda vezikül vardır. Nörotransmitterler, sinir impulsunu iletmek üzere tasarlanmış biyolojik olarak aktif moleküllerdir (örneğin, kas sinapslarında asetilkolin). Bir eylem potansiyeline sahip transmembran akımın sinaps'a ulaştığı zaman membran pompalarının çalışmasını tetikler ve kalsiyum iyonları hücreye girer. Vesikül rüptürünü başlatırlar, arabulucu sinaptik yarıka girer ve nabız ardılının postsınaptik membranının reseptörlerine bağlanır. Bu etkileşim, sodyum-potasyum membran pompalarının çalışmasını tetiklemekte ve önceki eylemle aynı yeni bir aksiyon potansiyeli ortaya çıkmaktadır.
Embriyogenezis ve postembriogenezis sürecindeorganizma nöronları, kendilerinin hakim olması gereken hücrelere aksonlar yetişir. Ve bu büyüme kesinlikle yönlendirilir. Nöronların büyüme mekanizmaları çok uzun zaman önce değil keşfedildi ve genellikle bir tasma üzerinde bir köpeğe neden sahibi ile karşılaştırılır. Bizim durumumuzda, konak nöronun gövdesi, tasma akson ve köpeğin psödopodisi olan aksonun büyüme noktası (psödopodlar) olmasıdır. Oryantasyon ve akson büyüme yönünün seçimi birçok faktöre bağlıdır. Bu mekanizma karmaşıktır ve pek çok açıdan henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Fakat akson aksonun hedef hücresine tam olarak ulaştığına ve küçük parmaktan sorumlu olan motor nöronun süreçlerinin küçük parmak kaslarına dönüşeceğine hala inanır.
Aksonlarda sinir impulsu uygularken dört ana kanun vardır:
Nöronlar yıldızsal, piramidal, granüler,sepet benzeri - bir vücut formunda olabilirler. İşlem sayısı ile nöronlar şunlardır: bipolar (bir dendrit ve akson) ve çok kutuplu (bir akson ve birçok dendrit). Fonksiyonel nöronlar duyusal, takılabilir ve yönetici (motor ve motor) dir. Gelgi tip 1 ve Golgi tip 2 nöronları ayırt edilir Bu sınıflandırma akson nöronunun süreci uzunluğuna dayanmaktadır. Birinci tip, aksonun vücudun alanının (serebral hemisferlerin korteksinin piramidal nöronları) çok uzağında olmasıdır. İkinci tip - akson, cisimcik ile aynı bölgededir (serebellum nöronları).
</ p>