Gen mutasyonları, moleküler olarak adlandırılan canlı organizasyon seviyesinde gerçekleşir

Canlılığın organizasyonunda hangi seviyede gen mutasyonları meydana gelir ve bu sürecin gerçek nedenleri nelerdir?

Gen mutasyonları bir değişiklik sürecidirDNA yapısı. Bugüne kadar bu süreç için açıklanmayan birçok sebep var ve birçok bilim adamı laboratuarlarında mutasyona uğramış bir gen elde etmeye çalışıyor. Bu olgunun gerçek sebepleri nelerdir ve neden ortaya çıkabilir? Bu makalenin ilerisinde, bu sorulara cevap bulmaya çalışacağız.

Gen mutasyonu kavramı

Bu süreç,DNA'nın yapısı ve RNA içerisindeki amino asitler. Bu ihlaller, herhangi bir nükleotid dizisinin eklenmesi, kaybedilmesi, değiştirilmesi sırasında ifade edilebilir. Gen mutasyonları hangi seviyede ortaya çıkar? Pek çok bilim adamı bu soruya güvenilir bir cevap almayı denedi. Ve araştırma kitlesinin bir sonucu olarak, canlı genlerin organizasyonunun hangi seviyede mutasyon oluştuğu - moleküler üzerinde bir sonuç çıkarıldı.

"Mutasyon" terimi 20. yüzyılın ilk yarısına kadar uzanıyor. Bilim adamı Hugo de Fries, Mendel yasalarına dayanarak bu konsepti formüle etti.

Mutasyonun evriminde ana hususlar

Biyolog Hugo de Fries, deneysel verisi sayesinde 20. yüzyılın başında canlı organizmaların genetik mutasyonlarının evriminde ana noktalar oluşturmayı başardı:

1. Beklenmedik bir şekilde ortaya çıkabilirler.
2. Doğada kalıtsaldırlar, nesilden nesile aktarılabilirler.
3. Gruplara ve sürekli saflara gitmiyorlar.
4. Farklı tezahür özelliklere sahip olabilirler: olumsuz, tarafsız veya pozitif ve baskın karakterlerde ve resesif tavırlarda hareket edebiliyorlar.
5. Olası bir mutasyonun saptanması, analiz edilen numune sayısına bağlıdır.
6. Aynı mutasyonlar bir süre sonra tekrarlanabilir.
7. Mutasyon, kromozomun herhangi bir parçasını geçirebilir.

Mutasyonların ana nedenleri

Yukarıda belirtildiği üzere, molekülerCanlıların organizasyon düzeyi, gen mutasyonları meydana gelir. Bu, birkaç yüzyıl boyunca elde edilen deneysel verilerle kanıtlanmıştır. Birçok bilim adamı önemli bir zaman harcadı gen mutasyonlarının nedenleri. Bu değişiklikler arasında aşağıdakileri ayırabiliriz:

• Mutajenik bir doğaya sahip olun. Her canlı organizma mutasyona sahiptir, ancak bu süreci provoke edebilecek faktörler vardır. Bunlar ultraviyole radyasyon, iyonize ışınlar, yüksek sıcaklık, kimyasalların ve virüslerin etkisini içerir.
• Antimutagenik doğa var. Bu, her bir sonraki jenerasyonda genetik kodun dejenereliğini, DNA'nın ikili yapısını içerir.

Yaşam organizasyonu seviyeleri

Yaşamanın yedi temel düzeyi vardır:

• hücre;
• molekül;
• bez;
• Kurum;
• organizma;
• popüler türler;
• biogeocoenosis;
• Biyosfer.

Ana karakteristik bakalımDünyadaki tüm yaşamı organize etme aşamalarında en temel olan moleküler seviye. Her organizma, proteinler, karbonhidratlar, yağlar ve nükleik asitler gibi maddelerden oluşur ve canlı organizma düzeyinde moleküler olarak adlandırılan gen mutasyonları, tam olarak bunlar arasında meydana gelir. Bu seviyedeki mutasyonlar, proteinin yapısında ve vücutta yeni özelliklerin geliştirilmesinde bir değişikliğe yol açar. Gen mutasyonları ayrıca RNA viral organizmaları arasında da oluşabilir.

Modern bilimde mutasyon problemleri

Bugüne kadar bilim adamları analiz ettilerMendel'in yasalarının her biri. Gelecek nesillerin her biri için özel değişikliklerin olduğu sonucuna varmışlardır. Ancak onlardan ayrı olarak, kişisel olarak adlandırılan önemli olmayanlar da vardır.

Dolayısıyla, gen mutasyonlarının yaşamın organizasyonu düzeyinde meydana geldiği bilinmektedir. moleküller tarafından temsil edilir. Ancak gen dizisini değiştirmenin yararı veya zararı, kökeninin ortamına bağlıdır.

İnsanlar kendi başlarını değiştirmeyi öğrendilerSpontan mutasyonların ortaya çıkmasına ve sonuç olarak insanlığın patolojik hastalıklarına yol açan moleküler seviyenin özellikleri. Ayrıca, böyle bir sürecin negatif faktörleri, çevrede meydana gelen bir değişikliğe atfedilebilir çünkü doğru gen düzenini etkiler.

İnsanlar arasındaki mutasyonlar

İnsanoğlunun genlerindeki sekanslarda bir çok değişiklik olgusunu belirtmek mümkündür. İşte gen mutasyonlarının örnekleri:

• Vücudun erken yaşlanması. Bu hastalığa "progeria" denir. Yanlış gen dizisinden dolayı, insan vücudu 30 yaşına kadar ölür. Genç yaşta böyle insanlar inme, kalp krizi geçirir. Onlar ölüm sebebi. Bugün için hastalık tedaviye kendini ödünç vermez.
• Unes Than sendromlu insanlar sadece dörtte birlikteyiz. Bu hastalar gelişimde zihinsel olarak geciktirilir ve pratik olarak konuşmazlar.
• Kurtadam sendromu denilen hastalar - vücutlarında, özellikle yüz, kulak ve boyunda aşırı vejetasyon geliştirir.
• Bağışıklık sisteminin yenilgisi bir doğuştanHastalık ve böyle bir hastalığı olan hastalar kısa bir süre boyunca yaşayabilirler, çünkü bağışıklıkları neredeyse sıfırdır ve vücut birçok zararlı mikroorganizmayı hedef alır.
• Marfan sendromu olan hastalar - bu mutasyon insanlarda uzuvların orantısız boyutlarda gelişimine yol açar. Çoğu zaman bu tür insanlar omurga ile ilgili sorunlar bulduk.
• Ultraviyole radyasyona karşı hassasiyeti olan kişiler.
• Liu-Bar sendromu olan hastalar (sinir sistemi ve bağışıklığı etkilenir, çocuklar zihinsel olarak yeniden doğar, kanser riski artar).

Hayvanlar arasında, albinosun doğmasına neden olan mutasyonları tanımlayabiliriz. Ve bitkiler arasında bu değişiklik çiçeğin yapısındaki değişim, doğurganlıkta azalma veya artış, vb.

Ne yazık ki, bugün neredeyse hepsi içinGen sırasındaki bir değişikliğin neden olduğu hastalıklar tedaviye uygun değildir. İnsanlar erken yaşta ölürler, çünkü bu değişimler moleküler düzeyde gerçekleşir ve bu süreci etkilemek neredeyse imkansızdır. Çevresel şartlardaki değişiklikler nedeniyle kendiliğinden ortaya çıkabilirler. Bu nedenle, bilim adamları için bu alanda çok sayıda çözülmemiş problem kalmaktadır.