Sandimmun neoral - kullanım endikasyonları

Sandimmun neoral değilnakledilen organın, örneğin, kalp, karaciğer, böbrek, pankreas veya akciğer reddidir. Ayrıca, bu ilaç, akut enfeksiyöz olmayan üveit gibi hastalıklar için, görme kaybı tehdidi olduğunda, kronik glomerülonefrit ile birlikte, nefrotik sendromun gelişmesiyle birlikte reçete edilir. Ayrıca, yüksek dereceli aktivite, atopik dermatit ve psöriyazisin şiddetli formları ile romatoid artritin tedavisinde de, bağışık neoral kullanılır.

Sandimmun neoral - uygulama talimatları

Bu ilacın tedavisi yapılmalısadece sağlık kurumlarında üst düzey uzmanlar tarafından. İmmünsüpresanlar ile tedavi deneyimine sahip olmalıdırlar. Sandimmun neoral kullanımı, plazma kreatinin düzeylerinin sürekli izlenmesini gerektirir. Kan basıncını sürekli olarak izlemek, kandaki potasyum seviyesini kontrol etmek ve kontrol etmek de gereklidir. Sodyum neoral tedavisi sırasında kesinlikle aşılamayı herhangi zayıflatılmış aşılar kontrendikedir. olumlu sonuçlar aldıktan üç ay değil, tedavi seyri sonra, ilacın kullanımını durdurmak ve alternatif aramaya gereklidir. İnfüzyon çözeltisini hazırlarken sadece cam kapları kullanın.

Olası yan etkiler

Bu ilacın kullanımı, pratik olarakdiğerleri, yan etkileri olabilir. Bu, vücutta geçiş böbrek fibrozu, akut ve kronik böbrek yetmezliği, felç, parestezi, bozulmuş karaciğer işlevi, yüksek tansiyon, kusma, bulantı, karın ağrısı, halsizlik, miyopati, pankreatit, ishal, hipertrikoziz, anemi, su tutma olabilir enfeksiyonlara hiperürisemi, diş eti hiperplazi, anemi, baş ağrısı, anoreksi ve aşırı duyarlılık.

Bazı durumlarda, aşırı doz kas spazmlarına ve kas zayıflığına neden olabilir, görme bozukluğu ve bilinç bozukluğu vardır.

Bazı hastalarda aşırı dozdaBu ilacın lenfoproliferatif hastalıklar ortaya çıktığı ve malign neoplazm geliştiği kaydedildi, ancak bu bilinen tüm vakaların küçük bir yüzdesidir.

Kontrendikasyonlar

Içinde hangi kontrendikasyonlar vardırilaç "Sandimmun" alarak kategorik olarak yasaklanmıştır. Talimat zorunlu olarak tam bir listesini verir. Bunlar malign neoplazmlar, bu ilacı oluşturan komponentlere aşırı duyarlılık, hipertansiyon, ağır enfeksiyon hastalıkları, hiperürisemi, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında çeşitli bozukluklar, hiperkalemi, emzirme ve hamileliktir.

İlaç "Sandimmun" ile aşırı doz

Belirtilen doz aşımıİlaçlar. Buna şahitlik eden işaretler uyuşukluk, taşikardi, kusma ve baş ağrılarının yanı sıra ciddi böbrek yetmezliği olabilir. Aşırı dozun ilk belirtilerini fark ederseniz, mide yıkamasına ve hastadaki kusmanın görünümünü uyarmaya başlamalı, tüm bunlar ilacı aldıktan hemen sonra veya ilk birkaç saat içinde yapılmalıdır. Daha karmaşık sonuçların ortaya çıkması durumunda, vücudun tüm hayati fonksiyonları desteklenirken, aktif kömür ile diyaliz ve hemoperfüzyon sonuç vermez ve etkisizdir.

Kapsülleri bir sıcaklıkta tutun25 ° C'yi aşmaz, çözelti - 30 ° C'ye kadar, ancak şişe açılmamış olmalıdır. Çocuğun ulaşamadığı yerlerde saklayınız. Raf ömrü "Sandimmun" 3 yıl, ve sonlandırılmasından sonra ilacı almak kesinlikle yasaktır!