Addison Hastalığı Nedir?

Addison hastalığı, iş ihlal edildiğinde ortaya çıkar.adrenal korteks. Bu hastalık hem erkeklerde hem de kadınlarda, çoğunlukla orta yaş (30-40 yaş) teşhis edilir. Bu 100 başına bir kişi bin. Nüfus kayıtlı nadir bir hastalıktır. Addison Biermer hastalığı, otoimmün süreçler, bulaşıcı hastalıklar (frengi, tifo adrenaller) için ve amiloid ve habis tümörlerin gelişebilir. hastaların% 70'inde hastalık (antikorlar, yabancı cisimlerin vücut hücrelerini almak başlayan saldıran ve yok ediyoruz), bağışıklık sistemindeki hataların bir sonucu olarak ortaya çıkar. adrenal korteks hücreleri imha ile sentez gluko ve mineralo-(kortizol, 11-deoksikortikosteron, aldosteron) azaltır. Bilim adamları, glukokortikoidler vücuttaki çeşitli biyokimyasal süreçleri düzenleyen göstermiştir (protein sentezi, lipidler ve karbohidratlar düzenlenmesinde rol oynayan bir kan basıncı, insülin konsantrasyonu, düzenleyen).

Çoğu zaman, hipokortisizm hastalarda,adrenal korteksin hormonlarını alarak. Çoğu durumda, hastalığın etyolojisi açıklığa kavuşmamıştır. Adrenal yetmezlik primer ve sekonder olarak sınıflandırılır. Primer yetmezlik adrenal doku yenilgilerinde gelişir ve sekonder - adrenokortikotropik hormonun yetersiz uyarımı nedeniyle oluşur.

Addison Hastalığı: Belirtiler

Hastalığın klinik bulgularımineral ve glukokortikoidlerin vücudundaki bir eksiklik. En belirgin belirtiler, adenji, hipotansiyon, gastrointestinal sistemin işlev bozukluğudur (mide bulantısı, iştah azalması, kusma, çoğunlukla diyare ile değiştirilen kabızlık). Bazı hastalarda hipoklorhidrat gözlenir.

Addison hastalığına artmışsinirlilik veya depresif durum, sık baş ağrısı ve uykusuzluk. Göğüs organlarının röntgen muayenesinde kalp büyüklüğünde azalma görülür. Elektrokardiyogram, hiperkalemi belirtileri kaydeder (kandaki potasyum konsantrasyonunun artması). Cilt pigmentasyonu hastalığın şiddetini yansıtmaz, ancak tedavi sırasında artması veya azalması terapötik aksiyonların etkililiğini gösterir.

Sekonder kökenli Addison hastalığıdaha az şiddetli semptomlarla karakterizedir. Çok nadiren hastalık deride pigmentasyon olmaksızın kendini gösterir (buna "beyaz addison" denir). Bu hastalığın başlıca nedeni adrenal tüberkülozdur. Uygun tedavinin yokluğunda, Addison hastalığı karmaşıktır. Klinik belirtiler daha da kötüdür: bulantı, kusma, diyare, kan basıncı keskin bir şekilde azaltılır, kandaki potasyum konsantrasyonu artar. Periferik kanda, artık nitrojen miktarı, eritrosit sayısı, hemoglobin içeriği artar. Bu nedenle eğer addisonik kriz sırasında hastaya zamanında yardım almazsa, böbrek ve kalp-damar yetmezliği belirtileri ile ölür.

Için en önemli laboratuvar göstergeleriTanı, kan plazmasında 17-ACS'nin ve idrardaki 17-CS'nin ve aynı zamanda kan şekerindeki bir azalmanın içeriğidir. Kanın morfolojik incelenmesi, lenfositoz, eozinofili ve gecikmiş ESR'yi gösterir.

Addison hastalığı aşağıdaki ile ayrılırhastalıklar: bronz diyabet, pellagra, arsenum zehirlenmesi, bizmut ve argentum. Bu hastalık, kural olarak, periyodik alevlenme ile birlikte uzun sürelidir. Addison Birmer hastalığının şiddeti, hastalığın ana belirtilerinin ciddiyetine ve adrenal yetmezliği telafi etmek için gereken ilaçların sayısına göre belirlenir.