Ömezler - talimat

Klinikoparmasötik kategorisi olan"Omez" ilacına aittir - antiulcer ilaçlar. Kural olarak, üreticiler ilaçları katı, saydam jelatin kapsüller halinde üretirler. Kapsüllerin her iki yanında da "OMEZ" yazısı ve ayrıca üreticinin markası var. Bir kapsülün ağırlığı 20 miligramdır. Kapsüllerin her biri 10 adet şerit şeklinde olup karton kutu içinde ambalajlanmıştır.

İlacın etken maddesi omeprazoldür. Bu ismin altında, ilaç İNN'de kayıtlıdır. Buna ek olarak, bazı üreticiler bu ismi kullanarak ilacı üretmektedir. Kapsüllerde bulunan eksipiyanlar manitol, laktoz, saflaştırılmış talk, titanyum dioksit, jelatin, sodyum hidroksit, loril sülfat ve hidrofosfat, sükrozdur.

"Ömez" ilacının farmakolojik etkisitalimat el kitabı aşağıdakileri açıklar. Bu antiülser ilaç mide hücrelerinde ATPaz'ı inhibe etme kabiliyetine sahiptir ve böylece hidroklorik asit sentez işleminin son aşamasını bloke etmeye yardımcı olur. Böylece uyarılmış salgı miktarında bir düşüş var. Bu durumda, uyaran oluşumunun kaynağı önemli değildir.

Omeprazol aldıktan sonra hızla (yaklaşık bir saat) hareket başlar ve etkisi gün boyunca devam eder.

Uyuşturucunun en büyük etkisi "Ömez" talimatı, kabul tarihinden iki saat sonra süreyi tanımlıyor.

İlaç duodenum ülseri tedavisi için reçete edilirse,aktif madde on yedi saat süreyle 20 mg'lık bir dozda bir intragastrik pH-3 ünite seviyesi temin eder. Sekretuar faaliyetin restorasyonu üç ila beş gün içinde gerçekleşir.

"Ömez" ilacının farmakokinetik özellikleriTalimat şu şekilde açıklanmaktadır. Ana aktif madde omeprazolün emilmesi, sindirim sisteminden yeterince çabuk emilim kabiliyeti ile karakterizedir. Yaklaşık olarak yarım saat saatinde Cmax'ın kandaki değeri maksimum bir değere ulaşır. "Ömez" ilacının biyoyararlanımı yaklaşık% 30-40'dır.

İlaç "Omeprazol" iyi mala sahiptirplazma proteinleri ile etkileşir. Bağlanma endeksi% 90'a kadar çıkmaktadır. Bu durumda, bu ilaç karaciğer hücrelerinde neredeyse tamamen metabolize olur.

İlaç yarılanma ömrü;yarım saat ila bir saat arasında değişir ve atılım esas olarak böbrekler tarafından gerçekleştirilir. Kronik böbrek yetmezliği durumunda, ilacın bileşenlerinin atılım hızının, KK'de azalma oranına orantılı olarak azaldığı unutulmamalıdır. İlacın biyoyararlanımı yaşlı hastalarda daha yüksektir ve maddelerin atılım oranı daha düşüktür. İlacın hepatik yetmezlikli hastalarla kullanılması durumunda, yarılanma ömrü üç saattir ve biyoyararlanım% 100'e ulaşır.

Tıbbi hazırlama "Ömez" kullanım talimatı, çiğneme olmadan almanızı önerir, sadece kapsül su ile az miktarda yıkanmalıdır.

Ülserli bir hastanın atanmasına ilişkin kabul dozuDuodenum 1 kapsül olup 2-4 haftalık bir süredir (kronik bir hastalık türü için). Dirençli durumlarda dozunu 40 mg'a yükseltmek için izin verilir - bu günde 2 kapsültür.

Gastrik ülserlerin yanı sıraerozif ülseratif özofajit dozu günde 1-2 kapsül ve alım süresi 4-8 haftadır. Gastrointestinal sistem lezyonlarının kabulü süresi eroziv ülseratiftir; maksimum günlük 20 mg doz ile 4-8 hafta.

Doz aşımı durumunda, görme bozukluğu, ağız kuruluğu, bulantı gibi belirtiler görülür. Çok seyrek görülen aritmi, karışıklık ve artan heyecan.

Bir preparat "Omez" kontrendikasyonları ile tedavideböyle: bir çocuğun gebelik veya emzirme döneminde çocuklara değil, aynı zamanda kadınlara da uygulanmalıdır. Kullanmadan önce dikkatli bir şekilde ilaç ilacını okumalı ve aşırı duyarlılığı olan bileşenlerin yan etkileri ihtimalini ortadan kaldırmalısınız.

"Ömez" ilacı, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta depolanması önerilir. İlaç, 3 yıl boyunca depolanma kuralları uyarınca kullanılmaya uygundur. İlaç sadece reçeteyle satılıyor.