Süt veya laktaz eksikliğine karşı hoşgörüsüzlük 5000 yıl önce biliniyordu.
Bu hastalık genetik olarak tespit edilmiş ve günümüzde bu patolojinin oluşumundan sorumlu gen belirlenmiştir.
İlk laktaz eksikliği olan çok sayıda çocuk gözlemlenen Kuzey Avrupa'da ortaya çıktı.
Sütüne karşı hoşgörüsüzlük bellipatogenetik mekanizma. (Mevcut olabilir ya da işlevsel olmayan olabilir) laktoz bölme sorumlu kalıtsal gen kusur olarak, bebek sütü sadece bölünmüş değildir, daha doğrusu laktoz bölünmüş olup besleme anda geldi. Sonuç olarak, bu ürün bağırsaklarda durgunlaşır ve mayalanmaya neden olur.
Tüm tatsız semptomlar böyle başlıyorçocuk. Karın şişti, bebek huzursuzdu. Güçlü bir gaz ve gurultuyu gözlemleyebilirsiniz. Sütün sonraki kısmıyla birlikte semptomlar daha şiddetli hale gelir ve annesi çocuğu doktora getirene kadar devam eder.
Sütüne karşı hoşgörüsüzlük çok sıkprematüre yenidoğanlarda görülür. Aslında, doğum anındaki olgun fetusta, sütten ayrılmak için enzimin yeterli konsantrasyonu vardır, bu da terimden önce doğan bebekler hakkında söylenemez. Bu durum neonatolojide bir süre için geçici laktaz eksikliğinin adını almıştır. Çocuk yine acıkmaya başlar, sakinleşir ve çok uyur.
Bugüne kadar, ikincil bir kavram vardır.süte hoşgörüsüzlük. Bu hastalık bağırsak duvarındaki iltihaplanma fenomenleriyle ilişkilidir ve bunun sonucunda laktoz yeterli miktarda salınmaz. Çoğunlukla bu süreç daha yaşlı çocuklarda ve yetişkinlerde bulunur. Bazıları, hastalığın nedenini ortadan kaldırdıktan sonra bile, semptomların geri gelmesinden korkarak süt tüketmeyin.
Birçok kişi, enzim eksikliğinivücudun sütüne spesifik bir reaksiyonu. Çocuklarda süt alerjisi vakaların% 20'sinde teşhis edilir ve bu inek sütünün bir reaksiyonudur. Hastalık başta cilt belirtileri olmak üzere 2-3 aylıkken başlar.
Annenize böyle bir çocuğu sorarsanız, yaklaşık bir ay önce bebeğin uyumsuz karışımlarla yapay beslemeye geçtiğini söyleyecektir.
Çocuğa süt alerjisi varsa, semptomlarenteritis veya kolit, annenin bunu sadece inek sütü kullandıktan sonra 2-3 gün bulacaktır. Çocuğun sık sık regürjitasyonu vardır, çok mukuslu, saldırgan bir tabure yeşilimtırıcı bir renk alır. Mide şişmiş, bebek huzursuz, ağlıyor, uyuyor, pratikte yemiyor. Bir uzmana sevk edildiğinde, bu çocuklara hipotrofi, zayıflamış kas tonu, hareketsizlik gibi teşhis konur. Cildin üzerinde "ıslak" hale gelip kabuk haline gelen karakteristik patlamalar (diathesis) vardır. Bu bebeğe rahatsızlık veriyor.
Hastalığın çölyak hastalığı ile benzerlikleri var, ancak daha erken başlıyor. Çocuğun kanında yapılan çalışmada anemi ve lökositoz olabilir. Radyografide osteoporoz tanısı konduğunda.
Büyük bir olumlu nokta, bu bebeklerin çölyak hastalığından daha iyi iyileştirilmesidir. İnek proteini içermeyen birkaç yıl diyetten sonra bebek sütü tekrar tüketebilir.
Bu çocuklara, soya hidrolizatı veya emzirmeye dayalı özel hipoalerjenik karışımlar verilir. Bebeğin durumu, uygun beslenmenin 10. gününde daha da gelişmiştir.
Özetlemek gerekirse, hayatının ilk yılında çocuğun düzgün beslenmesinin sağlığın temelini oluşturduğunu belirtmek isterim!
</ p>