Werlhof hastalığı

Trombositopenik purpura içinVerlhof hastalığının adı, deride ve mukoza zarlarında çok sayıda kanama ile karakterize. Bu semptomlar, trombosit sayısındaki keskin bir azalmadan kaynaklanır.

Hastalık, ağırlıklı olarak 20 yaşın altındaki gençleri ve kadınları etkiler. Genellikle iyi bir vücuda sahip insanlarda ve kötü yemek zorunda kalan insanlarda bir hastalık ortaya çıkar.

nedenleri

Hastalığın başlangıcını etkileyen faktörlerDoktorlar tarafından değil sonuna kadar belirlenir. Verlhof hastalığının soğuk algınlığı, vücudun lekelenmesi, nemli bölgelerde yaşayan insanlarda görülebileceğine inanılıyor. Genellikle, trombositopenik purpura bulaşıcı hastalıklardan sonra, özellikle tifo ateşi, aralıklı ateş ve hamile kadınlarda görülür.

semptomlar

Kan hastalığı genellikle kendiliğinden ortaya çıkar. Aşağıdaki yaygın belirtilerle karakterize edilir: kusma, yorgunluk, ateşli hal.

Hastalık gözlendiğinde, kanamalargölgeler, gövde ve ardından üst ekstremiteler ve mukoza zarlarında cilt dokusu. Çoğu zaman, kanama ağız, diş etleri ve burundan oluşur. Keskin anemi oluşturabilirler. Trombositopenik purpura ağız boşluğunda (özellikle tonsillektomi ve diş çekimi) operasyonların yapılması için önerilmediğinde, bu tersinmez sonuçlar doğurabilir.

Bağırsaklardan ve müköz zarlardan kanama neden olan hastalıkkarın, kusma ve dışkı görünümünü bir kan karışımı ile ilişkilendirir. Nadir vakalarda beyin kanamalarından kaynaklanan epileptik nöbetler ve felç olabilir.

Hastanın genel durumu değişmez. Uyku, iştah, sıcaklık aynı kalır. Ateş ve baş dönmesi için iktidarsızlığın eşlik ettiği son derece nadir bir durumdur.

Kadınlarda Verlhof hastalığı oldukça yaygındıryeterli miktarda trombosit bulunmaması nedeniyle uterus kanaması, uzun menstrüasyon eşlik eder. Genç kızların ilk menstrüasyonun görünümü boyunca rahatsızlıkları vardır. Kan dökmesi karakterini alırlar.

Purpura trombositopeninin seyri şu şekildedir:döngüsel nitelikte, nüksler yerine kan hücrelerinin sayısının arttığı remisyonlar yer alır. Hastalığın nüksetmesi ameliyat, zehirlenme, hipovitaminoz C veya enfeksiyonlardan kaynaklanabilir.

sınıflandırma

• Verlhof'un kronik hastalığı.
• Isiomunal - tekrarlanan kan nakli veya gebelik sırasında ortaya çıkar.
• Yenidoğan hastalığı - plasenta izotrombojen aglutininlerin penetrasyonu ile ilişkilidir.
• Otoimmün trombositopeni. Buna lupus eritematosus, hemolitik anemi vb. Eşlik eden hastalıklar da dahildir.
• Semptomatik trombositopeni. Radyasyon hastalığı, lösemi, malign tümörler, bulaşıcı hastalıklar ile birlikte görülür. En yaygın olanı aşağıdaki çeşitleri içermektedir:

- Tıbbi trombositopeni. Bazı ilaçları aldıktan sonra görünür. Süresi genellikle 1 ila 12 hafta arasındadır ve tamamen iyileşme ile sona erer.

- Radyasyon trombositopeni. Radyant enerjiye maruz kalan insanlarda (radyo ve X-ışını tedavisi gören, radyologlar) görülür.

tanı

Bu kan hastalığı,hastanın hematolojik ve klinik resminin analizi. Tahminler genelde elverişlidir, bununla birlikte geniş kanamalarla birlikte ölümcül bir sonuç mümkündür.

tedavi

Kanama önlendiğindehemostatik ajanlar. Kortikosteroidler hastalığın bağışık formunda kullanılır. En yeni tedavi yöntemlerinden biri de splenektomidir, ağır kanamalar için kullanılır.

</ p>