Biyokimyasal tarama: yap ya da değil mi?

Gelecekteki anneler için doğal bir arzu var.bebeği sağlıklıydı. Bu nedenle doğmamış bebek için çok önemser. Bu nedenle, çok sayıda test ve sınav var. Her hamile kadına, doktorlar özel bir analiz önermektedir - tarama. Spesifik proteinler ve hormonlar için ultrason ve kan testlerinden oluşur. En erken evrede fetüsün kromozomal hastalıklarının ortaya çıkartılması amaçlanmaktadır.

Bu nedenle eğer doktor bir biyokimyasal atamışsataramadan korktuğunuzdan ve çocuğun Down sendromuna sahip olmasından korkmanız gerekmez. İncelemenin amacı bu ve diğer hastalıkların riskini tamamen ortadan kaldırmaktır. Biyokimyasal tarama, ilk trimesterde 10-14 hafta arasında ve ikinci trimesterde 16-18 hafta arasında gerçekleştirilir. Üçüncü trimesterde kural olarak yalnızca ultrasonik tarama yapılır.

Çoğu hamileliğin anneleri, gebeliğinhCG hormonunun kandaki varlığı ile belirlenebilir. Aynı hormon, fetüsün doğru veya yanlış gelişimini kanıtlar. Mesele şu: Gebeliğin her döneminde vücudundaki içeriğin normları var. Normal göstergelerden sapmalarla, herhangi bir patolojinin riskini değerlendirir. İlk üç aylık dönemin biyokimyasal taramasını belirleyen hCG miktarıdır.

Seviyesinin düşürülmesi,fetal gelişme veya ölümde gecikme, düşük yapma riski. Artmış miktarda gonadotropin patolojilerin olasılığını önler. Göstergeler normalden saparsa panik yapmayın. Bunlar nihai bir karar değil. Şimdiye kadar, bu, sonuçları doğru bir şekilde yorumlayabilen ve ek bir inceleme reçete edebilen bir genetikçiye başvurmanız gerektiğini yalnızca bir uyarıdır. Dahası, örneğin normun üzerindeki göstergeler sadece fetüsün patolojisini değil, aynı zamanda annedeki toksikoz veya diyabet, birden fazla gebelik veya hatta gebeliğin yanlış zamanı anlamına gelebilir. HCG seviyesi ile birlikte RAPP-A proteininin miktarı incelenir. Ve anlam yalnızca her iki göstergenin toplamı olarak yorumlanabilir

İkinci trimesterde biyokimyasal taramaplasentanın hormonlarını ve büyüyen çocuksuz bir estriol ve alfa-fetoproteinin karaciğerini araştırmaya ekledi. Elde edilen sonuçlara göre, kromozomal hastalıkların varlığı, viral hastalıklara bağlı gelişimsel bozukluklar, rahim içi enfeksiyonlar, düşük yapma riski gibi yargılar da mümkündür. Fakat sadece bir genetikçinin durum hakkında doğru bir değerlendirme yapabileceğini hatırlatacağız. Hatta gözlemci bir kadın doğum uzmanı bile her zaman kesin sonuçlar çıkaramaz. Belki normdan sapma, böbreklerin veya karaciğerin sağlığına dikkat etmesi gereken geleceğin annesinin durumundan kaynaklanmaktadır.

Hamile kadınlar için taramaya ek olarak,yenidoğanların taranması. Bu analiz doğmuş tüm çocuklar için zorunludur ve önleyici bir doğası vardır. Çalışma kalıtsal hastalıkların varlığını belirlemeye yardımcı olur. Sonuçta, hastalığın erken tespiti tedavisini basitleştirir. Bu nedenle, eğer anne anne biyokimyasal taramadan geçmeye değer olup olmadığından şüphe ederse, sadece bir cevap olabilir - kesinlikle buna değer. Bu birçok problemden kaçınmaya ve sinir hücrelerini sağlam tutmaya yardımcı olacaktır - sevgili bir çocuğu büyütürken yine de ihtiyaç duyulacaktır.

</ p>