ÇED ÇED.

Bugün, tıpta önemi ilk sırada yer alanhem önleyici bakım hem de zamanında teşhis var. Modern yöntemler, testlerin ve çalışmaların sonuçlarını doğru bir şekilde değerlendirmenizi sağlar.

Enfeksiyöz patolojinin gelişimi ile birlikte iyiEnzim immünoassay ve polimeraz zincir reaksiyonu gibi yöntemlerin etkili olduğu kanıtlanmıştır. Dolayısıyla PCR, immünolojide en modern ve belki de en bilgilendirici araştırmadır, ancak genellikle daha basit, daha ucuz fakat daha az önemli yöntemlerin kullanımına başvurmak gerekir. Bunlardan bir tanesi kan ELISA'sı. "Antijen-antikor" etkileşim mekanizmasına dayanarak, enzim immüno-tahlil, sadece antikorların varlığını veya yokluğunu değil, aynı zamanda sayılarını belirlemeyi sağlar. Bu çalışma için omurga sıvısı, vitreus humusu ve amniyotik sıvı kullanılabilir, ancak çoğunlukla bir ELISA gerçekleştirilir. Bu biyokimyasal yöntemin duyarlılığı yüzde doksanına ulaşırken, özgüllüğü yüzde 95'tir. Bu araştırmanın olumsuz yönleri hakkında konuşmak için belki de sadece bir tanesinden bahsetmek gerekirse - teşhis dolaylı olur. Bunun anlamı, kan IFA'sında, belirlenen ajanın kendisi değil, sadece bağışık yanıt oluşması ve insanlardaki bağışıklık sisteminin farklı derecesi ile bağlantılı olarak, çalışmada elde edilen sonuçların doğru olarak yorumlanması mümkün değildir. Bu nedenle, sonuçların insanlardaki bağışıklık aktivitesi verileri ile ilişkilendirilmesi gereklidir.

Analizde çok sayıda değişik değişiklikler vardır; bunların arasında en çok rekabetçi yöntem ve çift katlama yöntemi kullanılmaktadır.

IFA kanının temeli nedir?

Özel antikorlara bağlanma nedeniyleEnzim etiketleri, reaksiyonların varlığını izlemek için kullanılabilir. Reaksiyonu çalıştırmak, insan kanında antikorların varlığına işaret eder. Hem spesifik antikorları hem de sayılarını belirlemeye yarayan özel test sistemleri vardır. Sonuçlar manuel olarak (standartla elde edilen reaksiyonları karşılaştırarak) ve özel ELISA analizörlerinin yardımı ile hesaplanabilir.

Enzim immünoassay metodu,sadece hastalığın kendisini değil aynı zamanda biçimini (akut veya kronik) ve evreyi de belirler. Bu teknik, enfeksiyonun gelişmediği ve herhangi bir bulgusu olmayan klinik olarak sağlıklı taşıyıcıları bile tanımlamasına izin verir.

Etkinliği ve doğruluğu artırmak içinteşhis prosedürü için, hastalığın ilk döneminde bir çalışma yürütülmesinin yanı sıra farklı sınıfların antikorlarını (tercihen M ve G) tanımlamak gerekir. Eşleştirilmiş serumlarda IgG düzeyinin araştırılması önerilir, bu çalışma on gün aralıklarla yürütülür. Bulaşıcı sürecin zaman içindeki dinamiklerini belirlemek için niceliksel bir tanı yapılır. Ayrıca, indirgenmiş bağışıklık aktivitesinin yanı sıra protein açlığı ile bulaşıcı ajanlara karşı antikorların saptanamayacağı da akılda tutulmalıdır.

Şüpheli sonuçlar alması durumundaaraştırmanın tekrar yapılması önerilir. Aksi takdirde, hastalığın etiyolojisi hakkında yüzde yüz sağlayan polimeraz zincir reaksiyonu gibi daha modern ve güvenilir yöntemlere başvurabiliriz.

Bu nedenle, bugün ELISA kan testiyaygın bulaşıcı hastalıkların teşhis yöntemi kullanılır, ve (hastalığın hastalık süresi, görünüş ve şekil etiyolojik ajan) bir dizi bir çalışmanın güvenilir sonuçlar elde edilmesini sağlar ve ayrıca gelişme ve şekil viral maddenin hastalık oluşturma işlemi hakkında bir fikir verir.